bet36最新在线体育_bet36哪里开户啊_bet36体育在线官网首页

新乡市大方医疗器械制造有限公司招聘信息

上传时间:2019-03-19?作者:hnylqxsh

管理者代表

岗位职责、任职资格应满足《医疗器械生产企业管理者代表管理指南》的要求。

质量体系专员

岗位职责:

1、能自行组织内审、管理评审,对体系不符合项制定有效纠正、预防措施;

2、编制内审、管理评审、质量管理体系相关文件;

3、负责监管部门监督检查及飞行检查准备工作;

任职资格:

1、熟悉医疗器械法律、法规、标准,具有内审资格证,

2、从事过医疗器械质量管理体系相关工作的优先。

?

生产技术经理

岗位职责:

1全面负责车间生产、行政工作,组织和领导车间的生产、技术、经济活动,确保安全、均衡地完成计划任务;
2、严格执行公司各项规章制度,对车间产品生产、工艺纪律、卫生规范等执行情况进行监督、检查和管理;
3、熟悉并正确执行国家医疗器械生产质量管理的相关法律、法规;
4、负责健全本车间生产和质量、安全管理体系,审核本车间生产管理文件的编写、修订及实施。

任职资格:

1大专及以上学历。医药学背景或生物技术相关专业;
2、具有一年以上生产车间管理工作经验
3、具有良好的组织能力,学习能力和管理能力;
4、具有强烈的责任心,上进心和良好的职业道德

?

实验室主管

岗位职责:

1、拟定实验室建设规划,建立规范的实验室环境、负责设施和环境/设备的合理配置和有效管理,确保实验室管理体系的正常运行;

2、根据IEC60601系列标准和相关的ISO/IEC的医疗标准制定测试计划并出具测试报告/证书,做好任务分配,监督工作过程并审核数据,确保实验准确,符合相关法律法规要求;

3、负责管理和优化实验室设备,与相关部门共同分析解决测试过程中的问题,提出解决方案,持续提高测试质量与工作效率;

4、建立和完善实验室的测试方法、操作规程以及相关的技术性文件;5、负责实验室人员的技术培训及团队建设;

任职资格:

1、大专及以上学历,生物医学工程、电子,电气等相关理工科专业者优先。

2、3年以上医疗器械检测相关工作经验,至少1年以上实验室管理经验,熟悉有源医疗器械产品的检定校准检测,熟悉医疗行业相关体系法规,如ISO9001、ISO13485、医疗器械GMP等;

3、具有较强的实验室组织、管理能力和沟通能力,具备良好的检测技术和管理知识培训能力

?

产品注册研发经理

岗位职责:
1.掌握医疗器械产品注册政策法规和品种动态
2.制作各种注册申请资料,按照程序及时申报
3.及时汇总、分类、整理、归档各类文件、会议纪要、技术资料
4.完成日常药政相关上报工作及主管布置的临时任务
5.查阅中外文药学文献,撰写部分申报资料

任职资格:

1.大专以上学历,医药、药学或相关专业者优先。
2.熟悉医疗器械产品管理及注册法规等,对产品申报流程、注册法规有全面的了解
3.工作负责认真,踏实细心,沟通能力强
4.两年以上药品注册工作经验

?

??企业联系人: ?李经理 15736969999

?

商会微信公众号

商会微信公众号

扫描二维码关注

关闭
会员注册请等待工作人员审核通过!关闭

看不清楚?请点击刷新

会员登录

我要应聘关闭

看不清楚?请点击刷新